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2026年02期
化学反应与工艺

层状钛酸盐H_2Ti_3O7可控制备及其锂离子吸附性能研究

薛陈;白盛池;李建明;王晓琦;肖琪;

锂作为新能源核心战略资源,其高效提取技术开发迫在眉睫。针对传统盐湖提锂动力学局限,通过低温水热法(40~160℃)构筑H_2Ti_3O7型钛基锂离子筛。80℃合成H_2Ti_3O7(HTO80)比表面积达422.0 m2·g-1,在pH=6.5时对Li+吸附容量14.1 m2·g-1,10 min即达平衡容量93.6%,5次循环后容量保持78%。吸附符合准二阶动力学及Langmuir模型,证实通过H+/Li+离子交换实现特异性吸附,且具有较好Li+选择性。该研究为高效盐湖提锂提供了新思路,H_2Ti_3O7在提锂材料中表现出巨大潜力。

2026 年 02 期 v.43 ; 上海市自然科学基金(24ZR1402700)
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γ-Fe_2O3纳米颗粒相变对Y型分子筛性能的影响

秦朋建;刘倩倩;任飞;

催化裂化是现代石油炼制的重要技术,其中Y型分子筛因其优异的水热稳定性和催化活性而成为FCC催化剂的核心材料。然而,铁中毒显著影响催化剂性能。以γ-Fe_2O3和α-Fe_2O3为研究对象,结合磁化率测量、XRD、FTIR、NMR和BET等表征手段,系统分析了铁氧化物与分子筛在高温条件下的相互作用机制。研究发现,分子筛通过羟基与γ-Fe_2O3发生相互作用,抑制了γ-Fe_2O3聚集,导致其完全相变温度升高,由600℃左右提高至700℃左右,同时会导致分子筛羟基减少,酸性功能位点受损。α-Fe_2O3显著降低了分子筛的热稳定性,使分子筛崩塌温度降至975℃,加速了孔道坍塌和结晶度损失,导致其比表面积与孔体积大幅下降,影响分子筛性能。

2026 年 02 期 v.43 ; 国家重点研发计划资助项目(2022YFB3504004)
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CO2加氢制甲烷的高熵氧化物负载Ni催化剂

肖飞;姜雅楠;邢睿;刘蓉;刘源;白杨;

对于CO2加氢制甲烷的Ni基催化剂,氧空位和金属镍的高分散是关键因素。由5种或5种以上金属阳离子构成的高熵氧化物(HEOs)易于形成表面氧空位而且利于所包含离子的高分散。采用柠檬酸络合法制备了(CeZrYLaTi)O2萤石型HEOs担载镍的催化剂,将其用于CO2加氢制甲烷,并系统表征了催化剂。研究结果显示担载于HEOs以及Ce、Zr、Y、La和Ti 5种金属离子构成的混合氧化物上的金属镍分散度高、抗烧结与抗积碳性能好、表面易于形成氧空位,呈现出优良的CO2加氢制甲烷性能。相比于HEOs,由5种金属离子构成的混合氧化物担载镍催化剂具有更高的活性和稳定性,由于其煅烧温度较低,比表面积更高,更利于活化CO2

2026 年 02 期 v.43 ; 鄂尔多斯市重点研发计划(YF20232313)
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锰铁硫化物电催化激活过氧化氢降解阿特拉津

徐亚龙;李阳;范晓彬;夏清;彭文朝;

为了降低电芬顿过程中的电能消耗及铁离子浸出量,通过原位还原硫化的方法合成了原位负载在石墨毡(GF)上的高活性电芬顿阴极催化剂Mn-FeS/GF。结果显示,Mn-FeS/GF具有优秀的电催化激活H_2O2降解阿特拉津污染物的活性及稳定性,且金属离子浸出浓度较小。Mn元素的引入使得阴极催化剂在低电压下的电芬顿活性显著提高,这对电芬顿过程的实际应用具有重要意义。

2026 年 02 期 v.43 ; 国家自然科学基金(U20A20153)
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Diels-Alder型形状记忆聚氨酯的制备

李鹏翔;宁皎邑;韩煦;

自修复聚氨酯能够实现对微裂缝或缺陷的自行修复,目前大多数Diels-Alder型自修复聚氨酯都会使用双马来酰亚胺(BMI)作为扩链剂和Diels-Alder键的提供者。为了进一步提高材料的自修复效果和力学性能,同时改进了BMI和引入了形状记忆效应。以三氨乙基胺为原料合成了三马来酰亚胺(TMI)取代BMI,并在聚氨酯中引入不同质量分数的TMI作为交联剂,并使用聚己内酯二醇构成聚氨酯的软链段,成功制备了Diels-Alder型形状记忆聚氨酯(DA-SM-PU-x,x=0,1,2,3)。其中DA-SM-PU-3在经过120℃1 h和60℃12 h热处理后,断裂样条可恢复99.1%的应变值。拉伸试验表明,DA-SM-PU-3具有令人满意的拉伸强度(25.1 MPa)和应变值(1 364%),且在应变350%后仍能基本恢复至原样,展现出优异的形状记忆性能。同时TMI的加入并未影响聚氨酯的再加工性能,即使在经历4次回收后DA-SM-PU-3仍能保持95%以上的力学性能。TMI和形状记忆效应的引入同时提高了材料的力学性能和自修复性能。

2026 年 02 期 v.43 ; 国家自然科学基金(51878449)
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透明巯基硅油合成工艺及光固化动力学研究

刘珠;林立忠;严方杰;强娜;刘晓非;吴奇;

首先采用硫酸与三氟甲烷磺酸(CF_3SO3)负载纳米二氧化钛(TiO2)制备出固体超强酸CF_3SO~-3&SO■/TiO2。然后以八甲基环四硅氧烷(D4)、3-巯基丙基甲基二甲氧基硅烷(KH802)和六甲基二硅氧烷(MM)为原料,CF_3SO~-3&SO■/TiO2为催化剂,制备出了收率高于90%的透明巯基硅油(PDMS-SH)。与行业中常用的浓盐酸、浓硫酸和三氟甲烷磺酸催化剂相比,CF_3SO~-3&SO■/TiO2的催化活性更高,可重复利用7次以上。采用红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(~1H NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)表征了PDMS-SH的结构,并测试了其黏度、密度和折射率等性能。结果表明,产物为PDMS-SH,制备的4种PDMS-SH均具有优异透明度、贮存稳定性和光固化速率,可见光透光率可达80%以上,室温贮存6个月黏度无明显增加,且PDMS-SH中巯基与端乙烯基硅油中乙烯基物质的量之比为1.2∶1.0时,可在100 s内快速固化成型,突破紫外线固化硅胶的制备瓶颈,有望为紫外线固化有机硅原料的工业化提供新的制备方法和产业化路径参考。

2026 年 02 期 v.43 ; 广东省普通高校青年创新人才类项目(2022KQNCX081); 广东省科技创新战略专项资金(pdjh2022b0502,pdjh2023b0502); 惠州市科技计划项目(2017×0202012); 惠州市社会发展领域科技计划项目(2022CQ010006,2022CQ010012); 广东省重点建设学科科研能力提升项目(2021ZDJS081,2022ZDJS053,2022ZDJS054); 广东省教育厅普通高校重点科研平台和项目(2022ZDZX3029); 广东省普通高校重点领域专项(2024ZDZX3023); 大学生创新创业训练计划项目(S202310577115X;CX2023014;CX2023031;CY2024161; S202410577115X; S202410577047)
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可水解的双网络水凝胶的构建与性能研究

黄利平;周际永;孙林;张建华;

具有优异力学性能的双网络水凝胶在药物递送、生物医学、组织工程以及油田调剖堵水等方面展现出重要而广泛的应用价值,但是传统的双网络水凝胶无法水解,使其应用受限。针对双网络水凝胶在油田调剖堵水等领域面临的可控水解性需求,设计合成了一种能够快速水解的大分子交联剂——聚乙二醇二甲基丙烯酰氧乙基丁二酸酯(PEGOS),并将其应用于构建和调控双网络水凝胶网络结构,由此制备了一类可水解的双网络水凝胶,系统研究了该凝胶的形貌结构、力学性能和溶胀水解性能。实验结果表明:相比于传统的双网络水凝胶,PEGOS的引入不仅使得水凝胶具有更加均匀的网络结构和优异的力学强度,而且通过PEGOS的快速水解,可以实现双网络水凝胶在特定条件下的可控解体,为多功能水凝胶的制备与结构调控提供了新途径,为拓宽双网络水凝胶的应用领域提供了新思路。

2026 年 02 期 v.43 ; 中海油能源发展重大专项项目(HFKJ-ZX-GJ-2022-03-01); 天津市自然科学基金项目(23JCYBJC01860)
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2026 02 01
2025 06 05 04 03 02 01
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2006 06 05 04 03 02 01
2005 S1 06 05 04 03 02 01
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2001 06 05 04 03 02 01
2000 06 05 04 03 02 01
1999 06 05 04 03 02 01
1998 04 03 02 01
1997 04 03 02 01
1996 04 03 02 01
1995 04 03 02 01
1994 04 03 02 01
1993 04 03 02 01
1992 04 03 02 01
1991 04 03 02 01
1990 Z1 04 03
1989 04 03 02 01
1988 04 03 02 01
1987 04 03 02 01
1986 04 03 02 01
1985 04 03 02 01
1984 Z1

Zr掺杂二氧化钛催化山梨醇脱水制异山梨醇研究

张宝忠;

利用共沉淀法制备了具有介孔结构的硫酸化TiO2催化剂(MST),并通过锆氧化物的掺杂进一步提升催化剂的活性和选择性。通过多种表征方法对催化剂的组成、结构、酸量等进行了研究,探讨了反应温度、反应时间、催化剂用量以及Zr掺杂量对催化剂山梨醇催化脱水性能的影响。研究结果表明:Zr(x)-MST系列催化剂为硫酸化锐钛矿型TiO2;适量的Zr掺杂量可显著提高催化剂表面酸性;反应温度180 ℃、反应时间2 h,催化剂用量4%(质量分数),Zr(10)-MST为催化剂,山梨醇转化率与异山梨醇收率可分别达到96.7%与76.5%。

(录用定稿)网络首发时间:2024-07-16 08:45:02 ;
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轮状稀土过渡金属异核配合物[PrCu6(μ-OH)3(Gly)6Im6](ClO4)4·4H2O的合成与性质

黄雪;吕雪川;李霞;郭美琪;胡雪朦;高肖汉;

以高氯酸镨、高氯酸铜、甘氨酸和咪唑为原料通过溶剂挥发法,构建了μ3-OH桥联的异核稀土金属配合物(CCDC:2298245),对配合物的结构、红外光谱、磁性、荧光性质、热分析进行研究。结果表明,该配合物属于三方晶系中的R3空间群,a = 15.8448(3) ?,b = 15.8448(3) ?,c = 23.4524(9) ?,α = β = 90°,γ = 120°;以Pr为配位中心原子,位于六个铜原子形成的棱柱的中心位置,并与九个氧原子配位形成了三冠三角棱柱体;在π- π键的作用下,形成轮状分子结构。配合物有着较弱的荧光性,发光行为是基于配体的发射。磁性研究结果表明金属离子间存在反铁磁相互作用。

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纳米粒子/氧化石墨烯改性复合膜制备及其分离性能研究

周建敏;李非;费莉婷;刘杰;纪志永;赵颖颖;汪婧;郭小甫;王士钊;袁俊生;毕京涛;刘凤禛;

采用真空抽滤-压力喷涂的方法,以聚酰胺纳滤膜为基膜,制备了氧化石墨烯和二氧化钛纳米粒子质量比为1:1、2:1、3:1、4:1的复合膜GOT1、GOT2、GOT3、GOT4以及氧化石墨烯和二氧化硅纳米粒子质量比为1:1、2:1、3:1、4:1的复合膜GOS1、GOS2、GOS3、GOS4。通过SEM、EDS、XPS、GIWAXS方法对GOT复合膜和GOS复合膜进行了分析表征,结果表明,氧化石墨烯和纳米粒子均匀负载在聚酰胺纳滤膜表面。研究了复合膜的性能,并推测了复合膜的净水机理。其中GOT复合膜在0.75 MPa下水通量可达50 L·m-2·h-1,相较于原始基膜提高了25%,显示出了最佳的水通量性能,并且在保持较高通量的同时,对盐溶液和重金属离子的截留率仍能维持在90%左右。真空抽滤-压力喷涂的方法为氧化石墨烯复合膜的制备提供一种新的工艺思路,为废水处理提供了一种更高净化效率的复合膜。

(录用定稿)网络首发时间:2022-06-01 08:48:20 ;
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Fe(II)/亚硫酸盐体系活化溶解氧降解苯胺

蔺艺莹;宋宝东;

研究了Fe(Ⅱ)/亚硫酸盐体系活化溶解氧氧化降解苯胺的工艺并探索了氧化过程中的主要活性物种。结果表明,溶解氧是苯胺氧化的氧化剂,pH=4.0以及亚硫酸盐与Fe(Ⅱ)物质的量之比为10:1的体系对苯胺的催化效果最佳,苯胺去除率可达70%。Fe(Ⅱ)在体系中发挥着重要作用,只存在亚硫酸盐的情况下,苯胺去除效果下降至30%以下,且反应时间由90min延长至40h。在Fe(Ⅱ)/亚硫酸盐体系中,pH=3.0条件下Fe(Ⅱ)全部被氧化成Fe(Ⅲ),而在其它p H值条件下,Fe(Ⅱ)与Fe(Ⅲ)主要以络合物形式存在。叔丁醇与甲醇的自由基掩蔽实验进一步证实了SO4·–是氧化过程中的主要氧化物种,而SO5·–是次要氧化物种。丰富了Fe(Ⅱ)/亚硫酸盐体系催化溶解氧降解有机污染物的研究,表明其在有机工业废水处理方面具有很好的应用前景。

(录用定稿)网络首发时间:2020-04-27 15:40:52 ;
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中空棒状MOF及其衍生的磷酸盐类电池型电容性能的研究

虞圣盼;黄成德;

为获得具有更高比容量的超级电容器正极材料,在单一金属有机框架材料的基础上研究多元金属有机框架及其衍生物的电容性能,以不同的金属元素(Ni、Co)比例制备多元金属有机框架材料,进而得到衍生的纳米级中空棒状金属磷酸盐。得到金属元素比例n(Ni):n(Co)=8:1时具有最大的比电容值895.29 F·g-1

(录用定稿)网络首发时间:2020-04-27 15:28:41 ;
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溶胶-凝胶法的基本原理、发展及应用现状

王焆;李晨;徐博;

溶胶-凝胶法是一种条件温和的材料制备方法,简述了Sol-Gel法的基本原理和主要步骤,讨论了溶胶-凝胶法在复合材料制备过程中的应用及其发展前景。

2009 年 03 期 v.26 ; 淮南师范学院院级科研基金(批准号:2007kp10)
[下载次数: 19,917 ] [被引频次: 770 ] [阅读次数: 125 ] HTML PDF 引用本文

可燃及毒性气体泄漏扩散研究综述

丁信伟,王淑兰,徐国庆

就国内外关于危险性气体(包括可燃性及毒性气体)扩散研究中的数值模型与试验情况进行了综述。数值模型包括高斯烟羽模型、高斯烟团模型、B.M.模型、SUT-TON模型及FEM3模型等。试验研究包括80年代国外进行的一些较大规模试验,如Burro试验、Coyote试验、DesertTortoise试验及Goldfish试验等。

1999 年 02 期 ; 国家自然科学基金
[下载次数: 3,154 ] [被引频次: 412 ] [阅读次数: 99 ] HTML PDF 引用本文

反渗透膜技术研究和应用进展

许骏;王志;王纪孝;王世昌;

反渗透膜技术是20世纪60年代兴起的一门新型分离技术,是目前最为先进的分离技术之一,应用广泛。反渗透是渗透的逆过程,它是以压力差为推动力的膜分离过程。简单介绍了反渗透膜技术产生的背景和发展概况,着重论述了国内外反渗透膜技术的研究现状,介绍了反渗透膜在海水和苦咸水淡化、纯水制备以及医药和化工废水处理等方面的应用,并进一步探讨了反渗透膜技术目前存在的问题和未来发展趋势。

2010 年 04 期 v.27 ;
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阻垢剂作用机理研究进展

王睿,张岐,丁洁,沈自求

本文回顾了阻垢剂的发展历程 ,并对阻垢性能研究与评价方法、阻垢剂对成垢盐沉积抑制作用的研究状况以及阻垢作用机理作了综述 ,在此基础上提出了有待进一步研究的几个问题。

2001 年 02 期 ; 国家自然科学基金!资助项目 ( 2 97760 0 8)。
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二氧化碳处理技术现状及其发展趋势

李天成,冯霞,李鑫钢

本文介绍了二氧化碳处理技术及其综合利用现状 ,并揭示了其在 2 1世纪的发展趋势。作者认为 ,利用生物法分离固定大气中的二氧化碳 ,通过物理法、化学法分离处理燃放气是新世纪解决“温室效应”的主要途径。

2002 年 02 期 ;
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溶胶-凝胶法的基本原理、发展及应用现状

王焆;李晨;徐博;

溶胶-凝胶法是一种条件温和的材料制备方法,简述了Sol-Gel法的基本原理和主要步骤,讨论了溶胶-凝胶法在复合材料制备过程中的应用及其发展前景。

2009 年 03 期 v.26 ; 淮南师范学院院级科研基金(批准号:2007kp10)
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反渗透膜技术研究和应用进展

许骏;王志;王纪孝;王世昌;

反渗透膜技术是20世纪60年代兴起的一门新型分离技术,是目前最为先进的分离技术之一,应用广泛。反渗透是渗透的逆过程,它是以压力差为推动力的膜分离过程。简单介绍了反渗透膜技术产生的背景和发展概况,着重论述了国内外反渗透膜技术的研究现状,介绍了反渗透膜在海水和苦咸水淡化、纯水制备以及医药和化工废水处理等方面的应用,并进一步探讨了反渗透膜技术目前存在的问题和未来发展趋势。

2010 年 04 期 v.27 ;
[下载次数: 11,518 ] [被引频次: 293 ] [阅读次数: 91 ] HTML PDF 引用本文

中国海水淡化技术研究现状与展望

冯厚军;谢春刚;

分析了国内近年在多级闪蒸、低温多效和反渗透等海水淡化技术方面研究和发展现状,并与世界海水淡化技术先进国家进行了比较,讨论了所存在的问题和差距。此外,结合国内对海水淡化技术需求,提出了中国海水淡化技术未来可能的发展方向和目标。

2010 年 02 期 v.27 ; “十一五”国家科技支撑计划项目(2006BAB03A01)
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溶胶-凝胶法制备纳米二氧化钛的工艺研究

廖东亮,肖新颜,张会平,万彩霞,陈焕钦

以钛酸丁酯为主要原料,采用溶胶-凝胶法制备纳米二氧化钛。通过对溶胶-凝胶法中各个主要影响因素的考察,得到制备纳米二氧化钛材料的优化工艺条件为:配制无水乙醇与水的混合液,并调节pH=2~3,缓慢加料;钛醇盐与水的摩尔比为2~4,乙醇与钛醇盐摩尔比为6~8,溶胶体系pH=2~3,水解成胶化温度为25℃~30℃。

2003 年 05 期 ; 国家自然科学基金资助项目(20176013)。
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锂离子电池硅碳负极材料的应用研究进展

王娟;张香兰;

负极材料的结构与性质对锂离子电池的容量和电化学性能有着决定性的作用,硅/碳复合材料因其高比容量而被认为是下一代锂离子电池最有前途的负极材料之一。其优异的锂离子嵌入能力和循环稳定性得到广泛研究与应用探索,但循环过程中巨大的体积膨胀成为其商业化的障碍,硅碳材料的结构与合成方法对解决其体积膨胀问题起着关键的作用。简单说明了硅负极的储锂机理与失效机制,综述了近年来锂离子电池硅碳负极材料的应用研究进展,重点关注硅碳负极材料的结构设计与制备方法,并对硅碳复合材料的未来商业发展前景进行了初步评价。

2024 年 06 期 v.41 ;
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期刊简介

化学工业与工程
ISSN 1004-9533
CN 12-1102/TQ
主管:天津渤海化工集团有限责任公司
主办:天津市化工学会,天津大学
出版:《化学工业与工程》编辑部
创刊时间:1984
语种:中文
出版周期:双月
出版地:天津市
国内邮发代号:18-156
国外邮发代号:BM3064

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